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广东省食药监联合广东省公安厅召开新闻发布会


医疗资讯
1.近日,为加快发展先进制造业,推动互联网、大数据、人工智能和实体经济深度融合,突破制造业重点领域关键技术实现产业化,发改委制定了《增强制造业核心竞争力三年行动计划》,《行动计划》明确,在高端医疗器械和药品、新材料、制造业智能化等九大重点领域,组织实施关键技术产业化专项。(中国医疗器械杂志)

 

2.从2017中国器官移植发展基金会宣传工作会议了解到:截至目前,全国完成器官捐献总数已达到13661例,捐献大器官37600个。自2010年起,国家卫生计生委与中国红十字会密切协作,依据《条例》及两部门配套文件,立足于中国社会结构特点;中国红十字会作为第三方参与的人体器官捐献体系已基本建立并初见成效,器官捐献的“中国模式”在探索中不断深化发展。(人民网)

 

3.12月2日,宁夏回族自治区卫计委下发《关于做好医疗机构重点监控药品管理工作的通知》,为提高医疗机构合理用药水平,控制医药费用不合理增长,做好重点监控药品管理工作,自治区各市卫计行政部门和自治区级医院要建立重点监控药品目录,建立健全相关奖惩制度。(新华网)

 

4.日前,广东省食药监联合广东省公安厅召开新闻发布会,通报今年互联网食品药品违法犯罪领域情况以及介绍案件查办方面取得的阶段性成效。其中,重点提及了网络销售假冒“康宝莱”保健食品案件及经营未取得医疗器械注册证的第二类医疗器械避孕套系列案。(人民网广东)

 

5.2017年,全球医疗器械市场规模预测为4030亿美金,到2022年,全球医疗器械市场规模将达到5220亿美金,2016-2022年CAGR年化增长率为5.1%。与药物市场相比,2017年全球处方药市场规模7770亿美金,到2022年,将达到1.043万亿美金,CAGR年化增长5.2%。2022年,器械市场约占到全球药物市场规模的一半,两个市场的增速相当。(中国医疗器械信息网)

 

6.日前,美国医学科学院、科学院和工程院联合发布政策咨询报告《必须让医疗可负担——社会的刚性需求》,谏言政府和社会各界协同合作解决“看病贵”难题。报告旨在敦促应用成熟科技手段,改革新药研发监管、重新制订市场化规则、更便捷获取精准医疗资源、让诊疗服务可负担。这是公共卫生的职责和全社会的刚性需求。(全球医生组织)

 

7.12月2日,安徽医科大学第二附属医院主办“发现共同语言——乳腺临床超声高端研讨会”。研讨会现场,来自安徽省的89名超声医生与AI展开了“识图对抗赛”,看谁能更准确、快速地识别乳腺超声影像,也就是“读片”。该系统能在读片中,将肿瘤的各种特征量化,精细评估肿瘤的良、恶性。据介绍,目前已在我省进入临床验证阶段,未来这一设备可协助医生进行乳腺肿瘤的筛查,提高诊断效率,促进早诊断早治疗。(中安在线)

 

8.最近,武汉协和医院呼吸内科的陶晓南教授火了!据媒体报道,有记者调取了他近3年来的数千张门诊处方存档,发现他仅开出过一张门诊输液处方,还是“不得已为之”。他已将“不给门诊患者开输液处方”当做红线坚守了22年,而且,“总是用很少的钱将患者的病治好了。”在很多人感叹“看病难、看病贵”的当下,陶晓南不仅给患者治好了病,而且让他们少花钱,其医术医德让人敬佩,令人汗颜。(人民网)

 

9.2017年接近尾声,生物医药行业和美国FDA又将迎来繁忙的12月份。截至目前,今年已有40种药物获批,而2015年的纪录是46种药物获批。目前,有9家公司正在等待12月份FDA的审评决定。(药明康德)

 

10.近日,一位曾接受子宫移植的美国年轻女性成功诞下一名健康的婴儿,这也是美国首例先天子宫因素绝对不孕症患者成功生产的案例。据了解,这名女性来自于美国贝勒大学达拉斯医疗中心开展的子宫移植临床试验,这项实验有10名受试者参与,这些女性都是因子宫因素绝对不孕,且大多数患有苗勒管发育不全,目前已有8位女性已接受了子宫移植手术。(生物探索)

 

11.12月1日,河南省十二届人大常委会第三十二次会议,表决通过了《河南省见义勇为人员奖励和保障条例》。《条例》自2018年1月1日起施行。《条例》中明确医疗机构和有关单位对见义勇为受伤的人员,应当无条件组织救治,不得拒绝或者拖延。(郑州日报)

 

12.近日,泰凌医药因为在药品推广销售过程中,通过在职医药代表向采购药品医院的相关科室及相关人员给付利益以促进药品销售数量的违规行为,被上海工商行政管理局处以没收违法所得加罚款,共计1110多万的处罚。(医谷)

 

13.发热是儿童在冬季最常见的临床症状之一。孩子高烧时尽量避免进食固体食物,一旦抽搐发作可能误吸食物引起窒息,待体温降至38℃以下时再给予固体食物较为安全。万一孩子发生高热惊厥不要立刻抱起,可让其平躺在安全通风处,头偏向一侧,清理口腔异物后再送医。(北京日报)

 

14.12月1日,阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利片在中国递交上市申请,并且获得CFDA受理。Olaparib于2014年12月首次被FDA批准,用于治疗已经接受过三种疗法治疗,携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者,成为第一个获得批准的PARP抑制剂。至今,olaparib已被用于治疗3000多名晚期卵巢癌患者。(新浪医药)

 

15.近日,美国食品和药品监督管理局已授予Shire公司的试验性治疗药物SHP647罕见病药物认证,用于治疗儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者。此次罕见病药物的认定将会帮助Shire有资格获得旨在进一步加速和推进罕见疾病药物的研究和开发进程,其中包括用于相关药物临床试验的税收抵免等激励政策。(新浪医药新闻)

 
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